完美,美敦力MRI兼容心衰设备获FDA肯定

日前，美敦力公司旗下MRI兼容的心脏节律和心力弱竭装备取得FDA核准，该装备答应身体任何部位带有起搏器或植入式除颤器装备的患者，可间接进行MRI扫描。

美敦力公司在一份声明中暗示，每一年约12%至16%体内有心脏装配的患者需要进行MRI查抄，可是因为MRI可能会对起搏器形成响应的影响，是以现实上唯一小在1%的患者接管过MRI成像查抄。

声明中提到，得益在FDA对该项装备的核准，体内含有M����APPedtronic SureScan MR前提起搏器、植入式心脏复律除颤器(ICD)、心脏再同步医治 - 除颤器和导联的患者都能够选择在1.5或3.0特斯拉MRI机械中领受成像。美国罗利WakeMed病院心脏和血管内科心脏病学家Marc Silver博士说，“心脏装配和MRI之间的潜伏彼此感化一向是患者和大夫持久存眷的问题。荣幸的是，MR兼容心脏装配手艺的前进，将会使更多的患者取得这类主要的诊断东西。”

声明中还显示，今朝1.5特斯拉MRI在美国仍处在主导地位，可是估计在将来五年内，3.0特斯拉MRI将晋升其在美国病院的据有率至30%和40%之间。 Pharmascan临床实验和南佛罗里达年夜学的神经放射学家Yair Safriel博士说，“FDA的这项核准，使患者能够自在地在1.5和3.0特斯拉MRI扫描当选择最合适本身的查抄方式。”

【来历：新浪医药旧事】

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